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这5种疾病传男不传女,不做泰国试管婴儿你还敢生男孩吗?

时间:2019-06-26 来源:莲花宝宝
“龙生龙,凤生凤,老鼠的儿子会打洞。”亲子之间以及子代个体之间性状存在相似性,表明性状可以从亲代传递给子代,这种现象称为遗传(heredity)。“公公是秃头,老公不到30岁发际线也是越来越高了。好担心宝宝以后也随爸爸,要是男孩的话还能留光头。这要是女孩的话,该多难看啊……”其实秃头只传男不传女~ 当精子和卵子结合的瞬间,宝宝的性别就决定了,同时也决定了遗传特征,宝宝的长相也决定了,一些遗传的疾病也决定了。 这5种疾病传男不传女,不做泰国试管婴儿你还敢生男孩吗?
 

 
血友病
 
血友病是一种隐性遗传病,由女性传递,男性发病。它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的,也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是:即便父母亲都是正常人,不是血友病患者,他们生出的儿子有可能遗传患上血友病,而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。
 
血友病其实挺可怕的,一般如果遗传了血友病,很小的年纪就可能会发病了,会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血以后止都止不住。由于会流血不止,所以危险性也比较高。携带致病基因的母亲很可能不会发病,但会由母亲传递到下一代,且遗传给儿子的机会高很多。如果有这类疾病的家庭,一定要注意了。
 
假肥大型进行性肌营养不良症
 
假肥大性肌营养不良,也称Duchenne型肌营养不良症(DMD),是最常见的一类进行性肌营养不良症。它也是一种X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,通常5岁左右发病。如果这种遗传病,也是比较悲催的。由于肌肉部分“营养不良”,宝宝可能就逐渐出现站立和行走困难,首先影响骨盆带肌肉,以后累及肩胛带肌肉。患上这个病的宝宝,动作笨拙,易跌倒,走路摇摇晃晃,登楼梯或由坐、卧位起立困难。接下来会慢慢地由于臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步,走起路来像小鸭子……严重的话,到10岁的时候可能就已不能行走了……目前对于DMD还没有治疗的办法。
 
这种病属于隐性遗传病,由女性携带,生育男孩的发病风险是50%,生育女孩一般不会发病,但是女孩有50%的可能同样携带有这种致病基因缺陷。
 
蚕豆病
 
蚕豆病与吃蚕豆有关,是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血,多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康,但是母亲带有一条变异染色体,所以两人所生的男孩会有50%患病的概率,而女孩都正常,但属于有一半成为这种疾病的携带者。如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆,就容易发病。一般来说,9岁以下的小朋友容易发病,发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。
 
因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。由于危险系数也不小,从优生优育的角度出发,我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病,通过母体遗传,男性发病率较高。
 
红绿色盲
 
色盲是一种先天性、遗传性疾病,有色盲的人在日常生活中会有许多困扰,比如有许多工作不适合做,如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命,比如开车遇到红绿灯,红绿色盲就危险了。也许你会发现,大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的几率会更大。
 
我们来了解一下色盲的遗传规律:如果父亲色盲,母亲正常,那么他们所生的男孩正常,女孩全为基因携带者。如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。如果父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。如果父亲色盲,母亲为基因携带者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因携带者。如果父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。
 
从上述5种遗传规律来看:女孩只有在父母均为色盲,或者父亲色盲、母亲为基因携带者时,才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因携带者,男孩才可能不是色盲。
 
秃顶
 
目前,已经有研究表明,脱发也跟遗传基因有关,而且秃顶遗传的基因,很大程度上是来自母亲,而母亲这些变异的染色体,则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲,假如父亲是秃顶,儿子就有50%的概率会继承这一疾病。造物主似乎偏袒女性,让秃头只传给男子。比如,父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向,让男士们无可奈何。
 
男子通常从母亲那里继承X染色体,而女子则是从父母两方各继承一个X染色体。所以,当遗传跟脱发有联系时,男人很有可能会继承外公的脱发。
 

 
为什么只传男孩
 
随着遗传学的迅速发展,人们已发现3000多种遗传病,其中大约有250种只在男性发病,女性没有或很少患病。 人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。
 
染色体上携带决定人体各种性状的基因有5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代。 如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体,即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况,一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状。男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而发病。 
 
由于遗传性疾病大多无法有效治疗,所以我们只能提早预防!而最好的预防措施则是通过泰国先进的第三代试管婴儿PGS/PGD筛查诊断技术,对胚胎进行基因筛查,可以准确检查出胚胎全部染色体是否存在异常,并可诊断125种遗传疾病,确保优质健康胚胎移植。选择健康优质的胚胎进行移植对女性来说非常重要,不仅保护了女性妊娠安全,也避免胎儿受基因畸变影响而发生早期流产、先天畸形等不良问题,从根本上保护胎儿的健康,确保宝宝出生后不携带遗传疾病,对大龄女性和染色体异常患者起到显著的助孕效果。
 
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