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做试管婴儿之前有没有必要检查染色体?

时间:2019-08-20 来源:莲花宝宝
染色体疾病发生具有偶然性和随机性,每对夫妇都有生育患儿的可能。染色体病变是一种严重的遗传性疾病,患者常伴有发育畸形和智力低下等症状。此外,该病还是导致流产和不孕的重要原因。由于目前尚无有效治疗染色体病的手段,因而主要通过产前遗传咨询、产前筛查及产前诊断,避免染色体病患儿的出生。通常人在出生之后染色体就不会再随着年龄的变化而改变了,当然患有血液病和肿瘤等情况除外,所以基本上可以说做一次染色体检查是终身有效的。

 
另外,染色体异常随着年龄的增加而增高,会导致不孕不育,生出畸形儿的机率也会增高。试管婴儿技术前,需要进行男女双方染色体检查。特别是高龄的夫妻,染色体出现异常是特别多案例的。通过这项检查,夫妻双方在婚前或者孕前就提前发现自己染色体上存在的问题,并进而找到有针对性的治疗方法,所以染色体检查不仅对试管有着积极的意义,也对正常夫妻的优生优育提供了基因上的保障。
 
一、什么是染色体检查?
 
染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法,一般用于孕前及孕期检查,能及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。目前临床上检查染色体的方法有很多,染色体分带技术就是指先用Giemsa(吉姆萨染色法)对人体染色体进行染色,呈深浅不同的带型,每条染色体可显示出各自特异的带纹。根据呈现的带纹来判断患者的染色体是否存在光学显微镜下可见的异常。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷,提高识别能力。
 
二、什么是染色体异常?
 
正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体疾病。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。
 
在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构变异如平衡易位和到位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45,XO,或多一条Y染色体造成的47XXY,平衡易位和倒位由于无基因的丢失,携带者本身常并不发病,却可因其染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。

 
三、哪些人在试管前期需要做染色体检查
 
1、多发性流产和不育的夫妇;
 
2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;
 
3、已经生育过染色体异常患儿的夫妇;
 
4、性原发性闭经和不孕,男性无精子和不育;
 
5、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员,孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员;
 
6、恶性血液病患者;
 
7、35岁以上的高龄孕妇;
 
8、唐氏筛查高风险的孕妇;
 
9、超声检查有异常的孕妇;
 
10、性腺及外生殖器发育异常者;
 
四、试管前期夫妻双方是否有必要检查染色体?
 
染色体检查可以检测人体是否携带染色体的缺陷,染色体数目增加或减少,都可能会导致流产和胚胎停育,或导致染色体疾病的发生。
 
一般情况下,生殖专家建议做试管婴儿前,医院都将会给予胚胎做PGD/PGS的诊断及染色体的筛查,做到优生优育,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
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