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试管婴儿基因检测技术对胎儿的意义

时间:2019-06-25 来源:莲花宝宝
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。具有先天性、终身性、家族性以及发病率高等特点。莲花宝宝泰国试管婴儿专家指出:通常会出现两种情况,一是父母患有某种疾病遗传给孩子,另一种是父母携带同一种致病基因,生育时将相同的致病基因传给孩子,导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。

 
数据显示,有50~60%的胎停育情况是由于染色体问题所致,常发生在妊娠12周以前,这是属于一种自然的优胜劣汰的过程。专家表示,存在染色体异常/基因突变问题的胚胎是不健康的,即便是将顺利着床、终会因此异常问题而导致流产、死胎或胎儿畸形等不良情况的发生。
 
所以,染色体/基因一旦发生异常则会对后代的健康构成极大的威胁,如21三体综合症、兔唇/血友病、唐氏综合征以及地中海贫血症。与此同时,就是目前医疗水平,对于遗传性疾病在生产前并没有有效的干预手段、甚至绝大多数都不被发现,面临的是缺陷儿的出生后再就治的困境。
 
但是现实往往也很残酷且形势严峻,遗传疾病和染色体病根本无法有效诊疗,会伴随终身,这对于家庭和孩子今后的人生无疑是巨大的负担与悲痛。所以,为了防止染色体异常和基因缺陷对后代造成不良影响,泰国试管婴儿移植之前会先对培育的囊胚进行基因筛查诊断,即运用先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术规避缺陷风险,将宝宝的健康把控在孕前。具体操作是:
 
PGS胚胎植入前遗传学筛查
 
先将受精卵培育至第五天,形成形态结构稳定、生命旺盛活性强的囊胚,然后通过提取外细胞切片,对囊胚的23对染色体数目和结构进行对比分析,筛查是否存在异常情况,例如重复、倒置、易位、缺失等。然后挑选健康的囊胚进行移植,以便较大程度提高囊胚的着床率。

 
PGD胚胎植入前遗传学诊断
 
针对的是基因突变点,诊断是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定致病基因突变,即检测单条染色体上的DNA片段来排除基因缺陷引发的疾病。确保胎儿不受遗传疾病的影响,继而避免了携带隐性遗传病基因的父母把这种疾病传给下一代。将优质健康的囊胚植入女性的子宫内,如此,便能从基因层面保障宝宝的健康,且降低流产率,提高妊娠质量。
 
泰国第三代试管婴儿技术不仅可以准确诊断遗传疾病,同时还能优化宝宝基因,从根源上控制出生缺陷和保障孩子的健康。
 
莲花宝宝温馨提醒,倘若已生育过遗传或先天性畸形患儿的夫妇、家族中有遗传病史或夫妻一方患有遗传病的夫妻,建议不要盲目孕育,可选择赴泰试管,借助先进的第三代试管婴儿技术助孕,阻断遗传病下行,以生育健康的宝宝。
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