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泰国试管技术能精准筛查并排除胎儿色盲症吗?

时间:2019-06-26 来源:莲花宝宝
社会上存在这样一类特殊的人群,他们对于颜色的识别与我们有着些许差异,在这类群体的眼中,世界会呈现出别样的美,他们是“色盲症人群”。对于罹患色盲症的家庭而言,他们尤为担心后代遗传的问题,但值得庆幸的是,现如今泰国第三代试管技术的发展与完善,已经可以为广大色盲症患者家庭做到科学规避色盲症引发的遗传问题,让宝宝未来增添五彩斑斓的色彩!
 

 
什么是色盲?
 
色盲是色觉异常的表现,色盲症通常都以先天性遗传为主,属于遗传性疾病。日常生活中,色盲症患者表面虽与常人无明显差异,但在择业方面,色觉异常往往会受到不少限制,如对于红绿色盲患者而言,他们难以辨别红色与绿色,出于安全考虑,他们是不能考取驾照并驾驶车辆,也不能从事与颜色相关的敏感工作。
 
常见的色盲症有哪些?
 
色盲症分为很多种,但较为常见的有以下几类:
 
1. 红色盲:患者往往不能分辨红色,同时,对红色与深绿色、紫红色及紫色也不能分辨,并常会把绿色看为黄色、紫色看成蓝色、将相混的黄蓝两色视为白色。
 
2. 绿色盲:绿色盲又称为第二色盲,患者无法分辨淡绿与深红色、紫色与青蓝色、紫红与灰色,还会把绿色视为灰色或是暗黑色。
 
3. 蓝黄色盲:蓝黄色盲称为三色盲,即患者对蓝黄色混淆不清。
 
4. 全色盲:全色盲患者眼中的世界如同黑白电视一般,只有明暗之分,并无颜色差别。
 
父母患有色盲症,宝宝遗传的概率为多少?
 
色盲是属于 X 连锁隐性遗传病。由于男性性染色体为 XY、仅有一条为 X 染色体,因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为 XX,因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。这也是为什么在色盲患者中,男性色盲远远多于女性色盲的原因。
 
若夫妻双方或一方患有色盲症,那么遗传给宝宝的概率是不一样的,主要分为以下几种情况:
 
1. 男性患者+正常女性,那么,儿子会为正常,女儿便为携带者;
 
2. 女性色盲+正常男性,那么后代中儿子将有1/2的概率可能发病,女儿不发病,但也会有 1/2 为携带者;
 
3. 若是男女均为色盲症患者,那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半,儿子则是发病率与正常概率各为一半。
 

 
泰国第三代试管婴儿技术如何避免胎儿色盲症?
 
色盲症仅仅是人类遗传疾病中的一种,此外,还有地中海贫血、唐氏综合征等等,这些均能造成后代遗传,并严重影响宝宝未来的健康。在运用第三代试管婴儿 PGS/PGD 基因检测技术前,泰国生殖专家会先将受精卵放在高质量营养液中进行为期 5 天的培育,在这期间,活性低,质量不佳的囊胚会被淘汰掉,而剩下的囊胚都是优质的,这不但保障了移植期囊胚的着床率,也为后期胚胎的生长发育奠定有利的基础。通过运用前沿的 PGS/PGD 技术,对移植前囊胚的 46 条染色体进行筛查诊断,通过对比分析,查看染色体数目是否存在缺失、染色体的形态结构是否异常等 ( 包括精准鉴别胎儿的性别 )。并对基因突变点进行准确诊断,能有效避免包含色盲症在内的 125 种遗传性疾病对胎儿日后的影响,而后将健康优质的囊胚根据试管夫妻的身体条件及意愿,定性定量移植!
 
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