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第三代试管婴儿:家族遗传疾病的克星

时间:2019-07-27 来源:莲花宝宝
从古至今,家族遗传疾病都是一个家族的噩梦,这些遗传病常常会导致后代出现残、畸、死等情况,在医学不发达的过去,基本是无法医治。而如今,随着医学技术的发展,第三代试管婴儿技术成为了这些“家族噩梦”的克星。
 
我们先来了解一下家族遗传疾病的情况。家族遗传疾病分为三种,分别为单基因家族遗传疾病、多基因家族遗传疾病和染色体异常家族遗传疾病,每一种类型都有所不同。

 
1、单基因家族遗传疾病
 
因为功能性的改变,无法制造出某些蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。根据情况可以分为三种,分别是显性遗传、隐性遗传和性链锁遗传。
 
显性遗传,父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。
 
隐性遗传,表面很正常的,但是有携带致病基因。比如先天性聋哑,高度近视,白化病等。
 
性链锁遗传,通常又称之为伴性遗传发病,从名字上可以得到一个信息,这种疾病与性别有关。患有血友病的孩子,一般母亲是致病基因携带者。患有红绿色盲的男孩,一般母亲是致病基因携带者。而女儿患病则父亲是致病基因携带者。

 
2、多基因家族遗传疾病
 
就是由多种基因综合影响引起疾病,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。
 
3、染色体异常家族遗传疾病
 
这是由于染色体数目异常或排列位置异常等产生,最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
 
这些先天性遗传疾病有很多危害,能从表面上看出来的危害,那可能家人对后代的缺陷都做好了准备。有些人是无法从表面上看出来的遗传病致病基因携带者,这样在满心欢喜的等待孩子出生之后,面对孩子的缺陷,家人是痛苦万分,而孩子的成长过程也将饱受指指点点。
 
现在试管婴儿技术已经发展到了第三代,第三代试管婴儿技术当中,有一种PGD/PGS技术,这种技术可以检查培养出来的胚胎是否携带有致病基因,将无致病基因健康的胚胎再移植到女性体内,这样就可以打破缠绕家族的“家族噩梦”了。
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