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泰国试管婴儿能够筛除马凡综合症吗?

时间:2019-08-27 来源:莲花宝宝
目前泰国盛行的是第三代试管婴儿技术,此技术最大的特点是能够采用胚胎移植前的基因筛查技术来避免一些遗传病,从而做到真正的优生优育。那么,泰国试管婴儿能够筛除马凡综合症吗?
 
我们知道目前马凡氏综合症属于结缔组织病变,是为常染色体的显性遗传,是位于15g 21、1的微纤维蛋白-1基因突变,也就是说是一种遗传疾病。

 
由于该疾病一旦患上就能让人身体发育异常,表现为四肢、手指、脚趾细长不匀称,并伴有心血管系统异常等疾病,甚至一旦患病,寿命较于正常人则更短,严重危害健康。所以如果能够有办法解决后代患病,遗传的问题,那么将会为个体、家庭和社会带来极大的积极作用和意义。
 
家族或遗传史在诊断马凡氏综合症中意义重大,所以只要存在有这种可能性的,那么都应该积极的进行诊断并且做到预防。由于马凡氏综合症是常染色体显性遗传,后代遗传患病概率为50%,患病几率极大,因此进行产前基因筛查,十分有用,有必要,并且这样可以大大提高生下健康宝宝的概率。并且可以通过基因筛查能做到及时进行干预和预防。
 
而泰国试管婴儿采用的第三代试管婴儿技术,也就是移植前的基因筛查就能有效的对该疾病进行筛查,然后挑选出健康的胚胎移植到母体内发育,这样后代患病的概率就能人为的控制为0,保障下一代的健康了。
 
一般来说,每人约有3万个基因,如果全部测一遍数据量巨大,分析十分困难,且价格不菲。所以进行“全基因组”测序分析,一般建议有家族病史的人,针对性地做 基因检测,那么这样更有价值。当然了如果有条件的在做泰国试管婴儿的时候也可以选择全筛,如果觉得没必要的,那么做5对染色体筛查还是可以的。
 
莲花宝宝提醒您,由于马凡氏综合征是常染色体显性遗传,也就是说如果不表现出症状基本上就可以排除携带致病基因的可能。所以大家也不用担心,如果自身携带有致病基因的,那么在生育问题上一定要考虑到后代的优生优育问题,也就是采用泰国试管婴儿第三代技术来进行避免和阻断遗传。
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