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第三代试管婴儿技术能避免宝宝遗传色盲吗?

时间:2019-09-07 来源:莲花宝宝
世界上存在着一种人,他们看到的世界和我们看到的是不一样的,这些人在医学上称为色盲症患者。
 
色盲症是一种色觉障碍疾病,分为先天性和后天性两种。后天性色觉障碍一般是由于眼疾、颅脑病变及中毒等引起。先天性色觉障碍则是遗传导致,男性多于女性。

 
常见的色盲症分为红色盲、绿色盲、蓝黄色盲。
 
红色盲:这类人通常不能分辦红色,对红色与深绿色、紫红色及紫色也不能分辨清楚,常常会把绿色看成黄色、紫色看成蓝色、黄蓝看成白色。
 
绿色盲:又称为第二色盲,这类人不能分辦淡绿与深红色、紫色与青蓝色、紫红与灰色,会把绿色看成灰色或是暗黑色。
 
蓝黄色盲:称为三色盲,这类人对蓝黄色混淆不清。
 
另外还有一种罕见的全色盲,这类人眼中的世界就好比黑白电视,只有明暗,没有色彩。
 
由于红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传,而男性仅有一条X染色体,所以只需要一个色盲基因就可以表现出色盲症。而女性染色体为XX,因此必须是一对染色体都携带致病基因才会表现出异常。通常是女性传递,男性表现,有数据统计,男性色盲发病率为5%,而女性则为1%。

 
患有色盲症的人除了不能辨别颜色外,职业和生活也会受到影响。比如不能考公务员、不能考驾照、不能从事设计或颜色相关的职业。
 
如今,对于患有色盲症的家庭来说,完全不用担心后代遗传问题。第三代试管婴儿技术的诞生,成功帮助患有色盲症的家庭彻底摆脱了这类遗传基因。
 
第三代试管婴儿最大的优势在于具有PGS/PGD基因检测技术。这项技术主要是在囊胚移植前,对胚胎的23对染色体和遗传物质进行检测,筛查是否存在染色体异常或携带遗传缺陷的基因,通过筛选出优质胚胎,来实现优生优育的目的。
 
其中,PGS基因检测主要是用来解决染色体数目和染色体结构问题的。正常胚胎的有23对(46条)染色体,且每条染色体都携带着不同的固定基因。如果某个编号的染色体只有1条或者出现3条,或者某条染色体携带的基因发生位置改变,则可以通过PGS检测出来。
 
而PGD基因检测是解决基因遗传病问题。如果1对或多对等位基因缺失或畸变则会引起遗传疾病,通过PGD可以淘汰掉有遗传缺陷的基因。
 
如今第三代试管婴儿技术不仅能提高胚胎着床率、妊娠率,还能检测出125种遗传疾病,其中就包括色盲症,真正帮助宝宝恢复五彩斑斓的世界。
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