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泰国三代试管婴儿可以筛查染色体臂间倒位吗?

时间:2019-09-10 来源:莲花宝宝
伴随医疗技术的不断进步,试管婴儿技术也得到了质的飞跃。特别是泰国第三代试管婴儿技术的诞生与运用,不仅能够准确判断染色体异常情况,有效避免多种遗传性疾病,保障未来宝宝的健康,同时还提高了IVF成功率。那么,泰国三代试管婴儿可以筛查染色体臂间倒位吗?
  
 
一、什么是染色体臂间倒位?
  
染色体臂间倒位属于染色体结构畸变之一,即在一条染色体长短臂上各发生一次断裂,断片倒转180度后重新形成。从遗传物质的得失角度看,这种结构变化没有遗传物质的丢失,因此具有染色体臂间倒位的个体一般不具有表现效应,被称为染色体臂间倒位的携带者。
  
正常人体中有23对(46条)染色体,是由父亲的23条染色体(22+X或22+Y)和母亲的23条染色体(22+X)重组配对而来,其数量、结构、排列都是恒定的,一旦亲代存在染色体臂间倒位,且胎儿正好遗传一条臂间倒位的染色体,或在精卵受精过程中,染色体受体内外各种因素影响发生了两次断裂,产生的片段颠倒180°后重新连接,就会造成胎儿出现染色体臂间倒位。
  
二、出现染色体臂间倒位对身体的影响?
  
染色体臂间倒位的携带者大多表现正常,不影响日常的生活和工作。但如果想要生育下一代,则要提高警惕,寻求科学健康的助孕方式,切不可盲目自行受孕。因为染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。当染色体发生异常,就会影响众多基因的表达和作用,破坏基因的平衡状态,妨碍了人体相关器官的分化、发育,会对孕育后代及宝宝健康产生严重的影响。
  
以9号染色体臂间倒位为例,具有这种结构变化的染色体在减数分裂时会形成特有的倒位环,会使交换后的染色体带有缺失或重复,形成不平衡的配子,会引起胎停育、流产或是生出畸形儿等一系列不良妊娠结局。同其它染色体病一样,本病尚无有效诊疗方法,较为理想的方式便是运用泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术,从根源上保障胚胎的健康,做到孕前优生把控。
 
 
三、泰国第三代试管婴儿筛查染色体臂间倒位,助健康优生
  
泰国第三代试管婴儿是当前较为先进、可靠的试管婴儿技术,以PGS/PGD技术为核心,是在囊胚植入母体子宫前对其进行基因检测,筛查鉴别囊胚是否存在染色体异常问题或携带遗传致病缺陷基因,从而选出优质的囊胚进行移植,从根源上确保囊胚的健康,助好孕优生。
  
关于染色体臂间倒位问题,泰国的PGS技术可以有效解决。该技术已经发展到新一代NGS基因测序技术,通过对囊胚的23对染色体数目和结构进行全面检测,可准确筛查出存在染色体倒位、重复、易位、缺失等异常问题的囊胚,可完美规避新生儿患有染色体臂间倒位的可能。
  
而PGD技术是对染色体上的基因突变进行检测,可诊断地中海贫血、猫叫综合症、血友病等274种遗传疾病,从而避免携带隐性遗传病基因的父母把这种疾病遗传给下一代,保证了宝宝出生后的健康。
  
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