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生育“无癌宝宝”,第三代试管婴儿技术让后代逃脱厄运!

时间:2019-10-08 来源:莲花宝宝
如果给肿瘤下一个定义就是:肿瘤是基因突变导致的人正常细胞的分裂和生长失控。基因是人体的遗传信息,一个人区别于他人的不同都是基因决定的。而人体细胞在分裂时,DNA都会进行复制,由于复制时总会出现一些错误,如果这些错误不能被及时更正,就会导致基因突变。如果基因突变位点很关键,导致某些影响细胞分裂和增殖的基因活性增强,就会导致细胞分裂失控。
 
国际知名女星安吉丽娜·朱莉因为家族女性多有乳腺癌,所以她在做过基因检测后,发现自己的携带容易导致癌症的基因,也就是说她患乳腺癌的风险比常人更高,所以在2013年5月,她听从医生的意见,预防性切除了双侧乳腺,来降低罹患乳腺癌的风险。从公众认识的角度来说,安吉丽娜效应普及了一个基础的知识——癌症是与基因突变密切相关的。
 
资料显示,目前中国每年癌症新发病例为220万,因癌症死亡人数为160万,现有病例310万。因此,对于很多有家族史的癌症患者而言,生育一个“无癌宝宝”是个美好又奢侈的愿望,而如今第三代试管婴儿技术可以帮助这些家庭实现愿望。
 
 
泰国第三代试管婴儿技术适用人群
 
1、染色体异常:染色体异常可分为数目异常和结构异常,其中结构异常有相互平衡易位、罗氏易位、倒位等。
 
2、单基因疾病:是指一对等位基因突变,或单个基因突变即可导致的疾病,如先天性耳聋、脊肌萎缩症、地中海贫血、成人型多囊肾、脊髓小脑共济失调等。
 
3、某些多基因病:多基因病具有高度的遗传性,即某个基因突变会导致患病风险明显增加。
PGD可以用于阻断家族中遗传易感基因的传递,例如乳腺癌易感基因BRCA1、BRCA2突变。
 
4、医疗目的性别选择:通过选择女性胚胎移植从而阻断伴随性染色体发病的缺陷基因遗传给儿子,如精子发生因子AZF缺失导致的少弱精症。
 
第三代试管婴儿技术主要解决的是染色体异常或已明确的单基因病问题。
 
全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病多达72种,帮助了越来越多的家庭实现了健康生育梦。
 

 
世界第一例“无癌宝宝”
 
根据媒体报道,世界第一个在胚胎阶段就接受基因筛检,以确保此胚胎不具癌症基因的女婴于2009年1月9日在伦敦诞生,英国媒体称她为“无癌宝宝”(cancer-free baby),此概念沿用至今。
 
英国《泰晤士报》网站援引婴儿母亲海伦的话说,孩子父亲家庭3代中所有女性都患有乳腺癌,患病最早的年仅27岁。如果不消除遗传性基因,则该胎儿将有50%以上的机会患乳腺癌。她和丈夫2008年6月决定进行试管受孕,并在胚胎植入母体前先进行检验,以让后代免于乳腺癌困扰。
 
伦敦大学学院附属医院2008年为夫妇两人检测了11个胚胎,证实其中5个不含可致乳腺癌的BRCA-1基因,医生将其中两个植入孩子母亲的子宫内,最后有一个发育成婴儿。
对于基因医学来说,“无癌宝宝”的诞生,是一项划时代的里程碑,为数以万计的不幸家庭带去希望。
 

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