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基因检测,解密PGD和PGS

时间:2019-10-24 来源:莲花宝宝
基因遗传性疾病时困扰人类的一个大问题,胎儿及畸形以及出生后携带某种疾病,对宝宝以及父母都是比较大的伤害,所以怎样克服基因遗传性疾病,是医疗行业努力的方向之一。随着试管婴儿技术的发展,第三代试管婴儿技术的基因筛查技术,可以为胚胎的基因染色体进行筛查,筛查出有异常的胚胎,防止由于胚胎异常而导致孕育出畸形的宝宝,给您一个健康的宝宝。
 
 
第三代试管婴儿技术,PGD技术,其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”。 胚胎植入前遗传学诊断(PGD)是一种辅助生殖技术,用于胚胎的基因检测。对获得的胚胎进行遗传筛选。选择那些没有遗传异常的胚胎移植到患者的子宫。是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病。可以测试出包括非整倍体,单基因病和染色体易位等。
 
因此第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传病可保障孩子健康的,同时还可用于染色体筛选,这不仅可以排除性连锁疾病的遗传,也对家庭平衡起重要作用,促进了优生优育。
 
试管婴儿获得胚胎后。培养胚胎至少3天。在这个阶段(第3天),胚胎已经有6-8个细胞。PGD也可以在胚泡期完成,也就是说第5天胚胎。在这个阶段,胚胎有两种类型的细胞:胚胎发育的内细胞团,以及滋养层,它们会发育成胎盘。
 
通过胚胎活组织检查从胚胎中取出一个或两个细胞。这样医生可以获得其中包含的遗传物质。对胚胎进行筛选以验证其是否没有遗传异常。如果其中一个呈现染色体异常,则不会选择这个胚胎进行移植。
 
并且泰国第三代试管婴儿技术,可以筛查13,18,21等五对染色体,可以满足一些特殊的人群特定的需求,但是在国内这些属于不合法的,在全世界,只有美国,泰国等少数国家的政策允许第三代试管婴儿技术对染色体筛查。
 
 
第三代试管婴儿基因染色体筛查技术,在胚胎移植前对胚胎进行基因染色体的筛查,检测出有异常的胚胎,保证所移植的胚胎都是最优秀的,可有效的避免有异常的胚胎移植如母体内,避免遗传性疾病涉及到下一代。
 
随着环境的恶化以及人们生活作息的不健康程度,所以越来越多的生育方面的问题展现出来,第三代试管婴儿基因筛查技术虽然能够很好的筛查出异常胚胎,但是第三代技术未能在我国普及,所以国内有需求的患者可以选择赴泰国进行第三代试管婴儿手术。
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