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什么是PGD技术,有哪些优势?

时间:2019-11-16 来源:莲花宝宝
随着现在国家二胎政策的放开,越来越多的家庭开始了造人计划,其中有很多高龄或者其他原因造成没有办法自然受孕的夫妻就开始接触试管婴儿,并且了解到PGD技术也就是我们所说的第三代试管婴儿技术,那么今天了莲花宝宝就来给大家分享一下什么是PGD技术。

 
首先PGD(preimplantation genetic diagnosis),即移植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
 
它是在试管婴儿技术基础上出现的,精卵在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说血友病、地中海贫血症等疾病,即可通过此类诊断直接发现。
 
此技术对年长妇女因为胚胎基因异常引起的不孕或者流产得到较好的解决,从根本上提高了第一及第二代试管婴儿的妊娠成功率,降低了自然流产率,可以有效的避免因盲目地移植了异常的基因胚胎而不得不终止妊娠。
 
PGD技术的优势在于可以用来检查早期胚胎是否有遗传性疾病,夫妻可以选择将康胚胎进行移植,能后在怀孕之前了解胚胎的健康情况,并可提前做出决定。第三代试管婴儿)是对胚胎以上的最易有染色体变异的部位进行测试,可以筛选出正常的胚胎怀孕。经过PGD筛选的胚胎在子宫着床的机率更大,更少的自然死亡率,同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险(如唐氏综合征等),PGD技术可减少遗传悲剧发生PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段,即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。透过PGD对遗传异常胚胎的筛选,可以增加健康胚胎着床率,减少自发性流产和三倍体染色体异常的发生。

 
三代试管婴儿可以检测多种疾病,它们包括染色体异常,单基因缺陷或性连环性疾病.泰国相关医院可以对胚胎特定的染色体进行检测以检查特别的疾病包括:
 
13号染色体: 13号染色体异常多出现-三体综合征(帕韬综合征) 发病率大约为1/5000。是因为多了一条13号染色体导致患病,患儿有多发畸形,多数在出生后三年内死亡。13号染色体异常引起乳腺癌和卵巢癌,耳聋,肝脏及神经系统疾病。
 
18号染色体:18号染色体异常多出现三体综合征(爱德华综合征) 是一种严重的染色体异常,发病率为大约1/6000。患有18号染色体异常的三体综合征的患者通常表现为多个器官缺陷,大多在出生后一年内就死亡。常引起尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经性缺陷、胰脏癌等疾病。
 
21号染色体: 唐氏综合征(Down’ssyndrome)
 
X染色体: 杜氏肌营养不良症(DMD),特纳氏综合征,脆性X综合征
 
Y染色体: 急性髓系白血病。
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