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第三代试管婴儿可以筛查哪些先天性疾病?

时间:2019-11-26 来源:莲花宝宝
很多朋友认为只有不孕不育的患者才能选择试管婴儿助孕,其实不然,对于一些遗传疾病的夫妻来说,试管婴儿技术可以帮助他们得到一个健康的宝宝。那么,哪些疾病可以通过试管技术筛查呢?

 
常染色体显性遗传病:
 
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且发病与性别无关,男女都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是50%,故不宜生育。
 
X连锁显性遗传病:
 
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性,女性患者的后代,不论是儿子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育,而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。
 
X连锁隐性遗传病:
 
由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,女儿全部正常。

 
多基因遗传病:
 
精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。
 
染色体病:
 
先天愚型等染色体患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。
 
常染色体隐性遗传病:
 
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。
 
第三代试管婴儿分为PGD技术和ACGH技术。第三代PGD技术可以筛查13、18、21、X、Y,5对染色体,保障了胚胎的质量;第三代ACGH技术可以筛查人体23对全部染色体,保障胚胎的最高质量,移植成功率高,怀孕生产成功率高。
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