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哪些遗传性疾病能通过泰国试管婴儿技术进行筛选?

时间:2020-10-07 来源:莲花宝宝
能够顺利怀上孩子,拥有属于自己的健康聪明的试管宝宝,对于做试管的患者无疑是最美好的结局,但是有些可能有家族遗传病担心会把病遗传给后代。其实泰国试管婴儿作为一项助孕技术,可以筛查基因是否携带遗传性疾病,挑选出染色体数目和结构正常的胚胎进行移植,运用这项检测,可以提高患者的临床妊娠率,降低早期流产风险,降低婴儿出生时会有什么缺陷。
 
 
那么哪些遗传性疾病能通过泰国试管婴儿技术进行筛选?
 
1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病,如地中海贫血,血友病,营养不良等;
 
2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用,加上一定的环境因素才会发病,例如高血压,肿瘤,糖尿病等;
 
3、染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病,数目改变通常有明显的表型异常,如低智, 特殊面容,生长发育落后等,而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减,如果结构改变伴随基因数量增加,称为非平衡性结构重排,其后果等同于前述的染色体数目改变。
 
相反,如果结构改变的同时基因数量保持不变,称为平衡性结构重排,患者不会有任何 外表或智力异常,但会影响生育,临床上流产患者中常见这类染色体异常。 
 
多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过 PGD 对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过 PGD 对后 代进行筛选, 但由于技术的高难度和高成本,目前临床上仅对有限的几种单基因病提供 PGD 诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过 PGD 筛选后代。
 
 
泰国试管婴儿这项技术是一种前瞻性的产前诊断技术,可在胚胎发生最早阶段进行诊断,将传统的产前诊断时限提前至胚胎植入之前,因此避免了传统产前诊断技术取材时引起的出血、流产、感染等并发症及伦理问题,还可达到提高试管婴儿成功率和降低出生缺陷发生率的双重目标。
 
国内普遍存在医疗资源的缺乏、医院人满为患、专家医生挂号难、医患间流时间短以及技术政策限制等等困境。海外试管难在信息不对称、语言不通,即使口语很好也难以将试管的专业术语与医生沟通清楚。
 
莲花宝宝深知试管婴儿之路的不易与艰辛,因而我们提供一对一咨询-充分了解每位客人的身体及心理状况、国外专家视频会诊、海外陪同、生殖专业医学翻译、海外律师咨询、海外吃住行等服务,帮助解除技术、语言、文化、地域上的顾虑与担忧。
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